The B cell antigen receptor (BCR) i

The B cell antigen receptor (BCR) is composed of membrane immunoglobulin (mIg) molecules and associated Igα/Igβ (CD79a/CD79b) heterodimers (α/β). The mIg subunits bind antigen, resulting in receptor aggregation, while the α/β subunits transduce signals to the cell interior. BCR aggregation rapidly activates the Src family kinases Lyn, Blk, and Fyn as well as the Syk and Btk tyrosine kinases. This initiates the formation of a ‘signalosome’ composed of the BCR, the aforementioned tyrosine kinases, adaptor proteins such as CD19 and BLNK, and signaling enzymes such as PLCγ2, PI3K, and Vav. Signals emanating from the signalosome activate multiple signaling cascades that involve kinases, GTPases, and transcription factors. This results in changes in cell metabolism, gene expression, and cytoskeletal organization. The complexity of BCR signaling permits many distinct outcomes, including survival, tolerance (anergy) or apoptosis, proliferation, and differentiation into antibody-producing cells or memory B cells. The outcome of the response is determined by the maturation state of the cell, the nature of the antigen, the magnitude and duration of BCR signaling, and signals from other receptors such as CD40, the IL-21 receptor, and BAFF-R. Many other transmembrane proteins, some of which are receptors, modulate specific elements of BCR signaling. A few of these, including CD45, CD19, CD22, PIR-B, and FcγRIIB1 (CD32), are indicated here in yellow. The magnitude and duration of BCR signaling are limited by negative feedback loops including those involving the Lyn/CD22/SHP-1 pathway, the Cbp/Csk pathway, SHIP, Cbl, Dok-1, Dok-3, FcγRIIB1, PIR-B, and internalization of the BCR. In vivo, B cells are often activated by antigen-presenting cells that capture antigens and display them on their cell surface. Activation of B cells by such membrane-associated antigens requires BCR-induced cytoskeletal reorganization. Please refer to the diagrams for the PI3K/Akt signaling pathway, the NF-κB signaling pathway, and the regulation of actin dynamics for more details about these pathways. - See more at: http://www.cellsignal.com/contents/science-pathway-research-immunology-and-inflammation/b-cell-receptor-signaling-pathway/pathways-bcell#sthash.ukRyNGWv.dpuf

Kết quả (Việt) 1:

Thụ thể tế bào B kháng nguyên (BCR) bao gồm các màng globulin miễn dịch (mIg) phân tử và liên quan đến Igα/Igβ (CD79a/CD79b) heterodimers (α/β). MIg subunits ràng buộc kháng nguyên, kết quả là tập hợp thụ thể, trong khi subunits α/β transduce tín hiệu để bên trong tế bào. BCR tập hợp nhanh chóng kích hoạt các Src gia đình kinase Lyn, Blk và Fyn cũng như Syk và Btk tyrosine kinase. Điều này đưa ra sự hình thành của một signalosome' ' bao gồm BCR, nói trên tyrosine kinase, protein tiếp hợp chẳng hạn như CD19 và BLNK, và tín hiệu enzym như PLCγ2, PI3K, và Vav. Tín hiệu phát ra từ signalosome kích hoạt nhiều thác tín hiệu liên quan đến kinase, GTPases, và các yếu tố phiên mã. Điều này dẫn đến những thay đổi trong chuyển hóa tế bào, biểu hiện gen và cytoskeletal tổ chức. Sự phức tạp của BCR tín hiệu cho phép nhiều kết quả khác nhau, bao gồm cả sự sống còn, khoan dung (anergy) hoặc quá trình chết rụng, phổ biến, và sự khác biệt vào sản xuất kháng thể tế bào hoặc các tế bào bộ nhớ B. Kết quả của các phản ứng được xác định bởi tế bào trưởng thành bang, bản chất của các kháng nguyên, cường độ và thời gian của BCR tín hiệu, và tín hiệu từ các thụ thể chẳng hạn như CD40, IL-21 thụ thể và BAFF-R. Nhiều các protein màng, một số trong đó là thụ thể, điều chỉnh các thành phần cụ thể của BCR tín hiệu. Một vài trong số này, bao gồm cả CD45, CD19, CD22, PIR-B và FcγRIIB1 (CD32), được chỉ báo ở đây trong vàng. Cường độ và thời gian của BCR tín hiệu được giới hạn bởi vòng lặp phản hồi tiêu cực bao gồm cả những người liên quan đến con đường Lyn/CD22/SHP-1, con đường Cbp/Csk, tàu, CBI, Dok-1, Dok-3, FcγRIIB1, PIR-B và internalization của BCR. Tại vivo, tế bào B được thường kích hoạt bằng cách trình bày kháng nguyên mà nắm bắt các kháng nguyên và hiển thị chúng trên bề mặt tế bào của các tế bào. Kích hoạt của B tế bào bởi các kháng nguyên màng tế bào liên quan đến yêu cầu gây ra BCR cytoskeletal tổ chức lại. Xin vui lòng tham khảo các sơ đồ cho PI3K/Akt báo hiệu con đường, con đường tín hiệu NF-κB, và các quy định của actin dynamics cho biết thêm chi tiết về những con đường. -Xem chi tiết tại: http://www.cellsignal.com/contents/science-pathway-research-immunology-and-inflammation/b-cell-receptor-signaling-pathway/pathways-bcell#sthash.ukRyNGWv.dpuf

Kết quả (Việt) 2:

Các thụ thể tế bào B antigen (BCR) gồm immunoglobulin màng (MIG) phân tử và liên Igα / Igβ (CD79a / CD79b) heterodimers (α / β). Các tiểu đơn vị Mig gắn kháng nguyên, dẫn đến thụ thể tập hợp, trong khi các tiểu đơn vị α / β tải nạp tín hiệu vào bên trong tế bào. BCR tập hợp nhanh chóng kích hoạt các gia đình Src kinaza Lyn, Blk, và Fyn cũng như các tyrosine kinase SYK và BTK. Điều này khởi sự hình thành của một 'signalosome' sáng tác của BCR, các tyrosine kinase nói trên, bộ chuyển đổi protein như CD19 và BLNK, và báo hiệu enzyme như PLCγ2, PI3K, và Vav. Tín hiệu phát ra từ signalosome kích hoạt nhiều thác truyền phát tín hiệu liên quan đến kinase, GTPases, và các yếu tố phiên mã. Điều này dẫn đến những thay đổi trong chuyển hóa tế bào, biểu hiện gen, và tổ chức cytoskeletal. Sự phức tạp của tín hiệu BCR cho phép nhiều kết quả khác nhau, bao gồm cả sự sống còn, sự khoan dung (anergy) hoặc apoptosis, tăng sinh và biệt hóa thành các tế bào kháng thể sản xuất hoặc các tế bào bộ nhớ B. Kết quả của phản ứng được xác định bởi tình trạng trưởng thành của các tế bào, các tính chất của kháng nguyên, cường độ và thời gian của tín hiệu BCR, và các tín hiệu từ các thụ thể khác như CD40, các thụ thể IL-21, và baff-R. Nhiều protein xuyên màng khác, một số trong đó là các thụ thể, điều chỉnh các yếu tố cụ thể của tín hiệu BCR. Một vài trong số này, bao gồm CD45, CD19, CD22, PIR-B, và FcγRIIB1 (Cd32), được chỉ ra ở đây trong màu vàng. Cường độ và thời gian của tín hiệu BCR được giới hạn bởi thông tin phản hồi tiêu cực loops bao gồm cả những người liên quan đến việc Lyn / CD22 / SHP-1 con đường, con đường CBP / CSK, SHIP, Cbl, Dok-1, Dok-3, FcγRIIB1, PIR-B, và quốc tế hóa của BCR. Trong cơ thể, tế bào B thường được kích hoạt bởi các tế bào trình diện kháng nguyên kháng nguyên mà chụp và hiển thị chúng trên bề mặt tế bào của họ. Kích hoạt các tế bào B do kháng nguyên màng liên kết như vậy đòi hỏi BCR gây ra tổ chức lại cytoskeletal. Vui lòng tham khảo biểu đồ cho các PI3K / Akt báo hiệu con đường, con đường truyền tín hiệu NF-κB, và các quy định của động lực actin để biết thêm chi tiết về những con đường. - Xem thêm tại: