IV. Lagerung, Verpackung und Beförd

IV. Lagerung, Verpackung und Beförderung
Während der Lagerung, Verpackung und Beförderung befinden sich lose Futtermittel für Wiederkäuer in Einrichtungen, die räumlich getrennt sind von Einrichtungen, in denen sich tierische Proteine, deren Verfütterung an Nichtwiederkäuer gemäß Anhang IV der vorerwähnten Verordnung (EG) Nr. 999/2001 vom 22. Mai 2001 zugelassen worden ist, sowie Futtermittel, die solche Proteine enthalten, lose befinden.
V. Führung von Registern
Ein Register mit ausführlichen Angaben über Ankäufe und Verwendung tierischer Proteine, deren Verfütterung an Nichtwiederkäuer gemäß Anhang IV der vorerwähnten Verordnung (EG) Nr. 999/2001 vom 22. Mai 2001 zugelassen worden ist, und über Verkäufe von Futtermitteln, die solche Proteine enthalten, wird zur Verfügung der Agentur gehalten.
Anlage III - [Besondere Voraussetzungen für die Zulassung von Betrieben im Futtermittelsektor, die Fütterungsarzneimittel herstellen
[Anlage III ersetzt durch Art. 3 des K.E. vom 1. Juli 2008 (B.S. vom 23. Juli 2008)]
I. Einrichtungen und Ausrüstungen
Die Unternehmer verfügen über Einrichtungen, Ausrüstungen und Behälter für die Herstellung, Lagerung und Beförderung von Fütterungsarzneimitteln, die angepasst sind und sauber gehalten werden, um Veränderungen zu vermeiden, und verfügen über geeignete und ausreichende Kontrollmöglichkeiten.
II. Personal
Betriebe im Futtermittelsektor verfügen über Personal mit ausreichenden Kenntnissen und Qualifikationen in Sachen Techniken zum Mischen von Fütterungsarzneimitteln.
III. Herstellung
Für die Herstellung von Fütterungsarzneimitteln berücksichtigen Hersteller:
- die Bedingungen, wie in Artikel 3 des Königlichen Erlasses vom 21. Dezember 2006 zur Festlegung der Bedingungen für die Herstellung, das Inverkehrbringen und die Verwendung von Fütterungsarzneimitteln festgelegt,
- gegebenenfalls die von der Agentur festgelegten zusätzlichen Bedingungen.
IV. Qualitätskontrolle
1. Die Überwachung und die Kontrolle der Herstellung von Fütterungsarzneimitteln werden einer verantwortlichen qualifizierten Person anvertraut, die:
i. Agraringenieur oder Bioingenieur oder
ii. Apotheker oder
iii. Tierarzt oder
iv. Lizentiat der Wissenschaften, Gruppe der chemischen Wissenschaften, oder
v. Inhaber des Diploms eines Industrieingenieurs, das von einer Abteilung Landwirtschaft einer Industriehochschule ausgestellt worden ist, oder
vi. Inhaber des Diploms eines Industrieingenieurs im Bereich Chemie oder Biochemie ist.
2. Die für die Herstellung von Fütterungsarzneimitteln verantwortliche Person darf:

Kết quả (Việt) 1:

IV. lưu trữ, đóng gói và vận chuyểnTrong thời gian lưu trữ, đóng gói và giao thông vận tải, lỏng thức ăn cho động vật nhai lại là tiện nghi trong không gian được tách ra từ Tiện nghi trong đó protein động vật, cho ăn của họ để không-động vật nhai lại theo phụ lục IV của nói trên quy định (EC) số 999/2001 của 22 tháng 5, 2001 đã được chấp thuận, và feedingstuffs chứa các protein, lỏng lẻo nằm.V. hoạt động của cơ quan đăng kýĐăng ký với các thông tin chi tiết về mua bán và sử dụng các protein động vật, cho ăn của họ để không-động vật nhai lại theo phụ lục IV của nói trên quy định (EC) số 999/2001 của 22 tháng 5, 2001 đã được chấp thuận, và doanh số bán hàng của feedingstuffs có chứa protein như vậy sẽ được giữ tại xử lý của cơ quan.Phụ lục III - [điều kiện đặc biệt cho sự chấp thuận của các cơ sở trong chăn nuôi khu vực kinh tế, sản xuất thuốc feedingstuffs[Phụ lục III được thay thế bằng điều 3 của K.E.. 1 tháng 7 năm 2008 (B.S.. 23 tháng 7 năm 2008)]I. Tiện nghi và trang thiết bịCác doanh nghiệp có thiết bị, thiết bị và xe tăng để sản xuất, lưu trữ và vận chuyển thuốc feedingstuffs, thích nghi và được giữ gìn sạch sẽ ngăn các thay đổi, và có quyền kiểm soát thích hợp và đầy đủ hơn.II. nguồn nhân lựcCơ sở chăn nuôi khu vực kinh tế có đội ngũ nhân viên có đủ kiến thức và kỹ năng về kỹ thuật để pha thuốc feedingstuffs.III. sản xuấtSản xuất thuốc feedingstuffs nhà sản xuất đưa vào tài khoản:-Các điều kiện, như đặt xuống trong điều 3 của nghị định Hoàng gia của 21 tháng 12 năm 2006 đặt xuống điều kiện sản xuất, đặt trên thị trường và sử dụng thuốc feedingstuffs,-khi thích hợp, điều kiện bổ sung đặt xuống của các cơ quan.IV. kiểm soát chất lượng1. việc giám sát và kiểm soát sản xuất thuốc feedingstuffs được giao phó một người chịu trách nhiệm, đủ điều kiện là:i. kỹ thuật nông nghiệp hoặc kỹ thuật sinh học hayII. dược sĩ hayIII. bác sĩ thú y hoặcIV. Licentiate của khoa học, nhóm khoa học hóa học, hoặcc. chủ của bằng tốt nghiệp của một kỹ sư công nghiệp, trong đó đã được ban hành bởi một vùng nông nghiệp của một trường cao đẳng công nghiệp, hoặcVI. là người nắm giữ bằng tốt nghiệp của một kỹ sư công nghiệp hóa học hay hóa sinh.2. người chịu trách nhiệm về sản xuất thuốc feedingstuffs ta:

Kết quả (Việt) 2:

IV. Lưu trữ, đóng gói và vận chuyển
Trong lưu trữ, đóng gói và vận chuyển là thức ăn lỏng cho động vật nhai lại trong các cơ sở đó có thể chất riêng biệt từ các cơ sở, trong đó protein động vật có thức ăn để phi vật nhai lại theo Phụ lục IV của Quy chế nói trên (EC) No đã được ủy quyền. 999/2001 của ngày 22 tháng 5 năm 2001, cũng như các thức ăn có chứa protein như vậy, đó là lỏng lẻo.
V. Giữ ghi
Sổ đăng ký có chứa chi tiết về mua hàng và sử dụng protein động vật có thức ăn để phi vật nhai lại theo Phụ lục IV của Quy chế nói trên (EC) không có. 999/2001 đã được phê duyệt của 22 tháng 5 năm 2001, và doanh thu của feedingstuffs có chứa protein như thế, sẽ được cung cấp cho các đại lý.
Phụ lục III - [yêu cầu cụ thể đối với sự chấp thuận của các cơ sở trong lĩnh vực thức ăn chăn nuôi là sản xuất thức ăn chăn nuôi medicated
. [Phụ lục III thay thế bằng Điều 3 của Nghị định Hoàng gia của 1 tháng 7 năm 2008 (BS 23 Tháng Bảy 2008)]
phương tiện và thiết bị I.
Các doanh nhân có cơ sở vật chất, trang thiết bị và các thùng chứa để sản xuất, lưu trữ và vận chuyển thức ăn thuốc, thích nghi và giữ sạch sẽ để tránh những thay đổi, và có khả năng kiểm soát phù hợp và đầy đủ.
II. Cá nhân
các công ty trong lĩnh vực thức ăn chăn nuôi có cán bộ có đủ kiến thức và kỹ năng về kỹ thuật để pha trộn thức ăn thuốc.
III.
Chuẩn bị cho ăn thuốc xem xét sản xuất:
- các điều kiện theo quy định tại Điều 3 của Nghị định Hoàng gia của 21 tháng 12 2006 đặt ra các điều kiện cho việc sản xuất, tiếp thị và sử dụng feedingstuffs thuốc,
- nơi thích hợp, theo quyết định của Cơ quan thêm điều kiện.
. IV Kiểm soát chất lượng
1. Việc phòng ngừa và kiểm soát thức ăn thuốc là một người có năng lực trách nhiệm giao phó cho:
i kỹ sư nông nghiệp, kỹ sư sinh học hay.
Ii. Dược sĩ hoặc
iii. Bác sĩ thú y hoặc
iv. Có bằng cử nhân Khoa học, Nhóm khoa học hóa học, hay
v.
Chủ của bằng tốt nghiệp của một kỹ sư công nghiệp, đã được phát hành bởi một Sở Nông nghiệp một trường trung học công nghiệp, hoặc vi. Giữ bằng tốt nghiệp kỹ sư công nghiệp hóa học hoặc sinh hóa.
2. Người chịu trách nhiệm cho các thức ăn thuốc phải:

Kết quả (Việt) 3:

4, lưu trữ, đóng gói và giao thông vận tảiĐang lưu trữ, đóng gói và giao thông vận tải là ở động vật nhai lại thức ăn lỏng cơ sở trang thiết bị riêng là động vật tình dục của Không gian, trong đó có protein động vật nhai lại thức ăn, không những phụ kiện trên 4 đã quy định quy định số 999 (EC) ngày 22 / 2001.Tháng 5 năm 2001, protein này được chấp thuận, và dữ liệu, bao gồm cả giai đoạn lỏng.Lãnh đạo đăng ký.Một đăng ký thông tin chi tiết được mua và sử dụng protein động vật, không phải động vật nhai lại thức ăn của những phụ kiện trên 4 quy định quy định số 999 (EC) ngày 22 / 2001.Tháng 5 năm 2001, cho phép bán hàng như vậy, nuôi chứa protein, sẽ cung cấp cho giữ chức.Đính kèm ba [ điều kiện sản xuất kinh doanh đặc biệt an toàn trong feed[đính kèm ba đã thay thế.· 3 tháng 1.Ngày 23 tháng 7 năm 2008 (B.S..Tháng 7 năm 2008).Cơ sở hạ tầng và trang thiết bị.Doanh nhân sở hữu cơ sở, thiết bị và vật làm ra, lưu trữ và vận chuyển thức ăn, là thích nghi và sạch sẽ, để tránh được thay đổi, và có phù hợp và hoàn toàn kiểm soát.②.Nhân viên.Trong ngành công nghiệp thực phẩm. Công ty có đủ kiến thức và kỹ năng của nhân viên kỹ thuật trộn với thức ăn thứ gì đó.Ba, tạo ra feed của các nhà sản xuất sản xuất nên xem xét:Điều kiện thứ ba 21, như những sắc lệnh.Tháng 12 năm 2006 áp đặt điều kiện sản xuất, dữ liệu trên thị trường và sử dụng nguyên tắcNếu cơ quan quy định điều kiện bổ sung.4, kiểm soát chất lượng1.Giám sát và kiểm soát dữ liệu có thể sản xuất đủ trách nhiệm ủy thác cho:Một, hoặc đặt hay nông nghiệp②.Dược sĩ hayBa, bác sĩ thú y hoặcViện hàn lâm khoa học hóa học, nghiên cứu sinh bốn nhóm, hayBằng hữu của industrieingenieurs V., ban hành bởi Bộ Nông nghiệp một industriehochschule hay6, văn hóa của người industrieingenieurs hay lĩnh vực hóa sinh học.2.Người chịu trách nhiệm sản xuất lương thực nên: