Seven culture media were tested for

Seven culture media were tested for induction of embyogenic callus: half-strength Murashige
and Skoog (MS) medium with 40 g/l sucrose and 5 mg/l picloram (M1); half-strength MS
medium with 40 g/ l sucrose, and 10 mg/l picloram (M2); B5 medium with 30 g/l sucrose,1 mg/l
2,4-D and 2 mg/l kinetin (M3); WPM medium with 30 g/l sucrose, 0.25 mg/l BAP, 2 mg/l ANA,
and 1 g/l casein hydrolyzate (M4); MS medium with 30 g/l sucrose, 5 mg/l ANA and 5 mg/l
picloram (M5); Gamborg major salts and MS minor salts with 30 g/l sucrose, 2.25 mg/l BAP,
and 1.86 mg/l ANA (M6); MS medium with 30 g/l sucrose, 0.1 mg/l 2,4-D, and 0.01 mg/l TDZ
(M7). All the culture media for induction and maintenance of various stages were maintained at
pH 5.7 before adding 8 g/l agar and autoclaving at 121.5 °C for 20 min. Cultures were incubated
at 28 ± 2°C under 16/8 h light (A1) and dark period (A2).

Kết quả (Việt) 1:

7 văn hóa truyền thông đã được thử nghiệm cho cảm ứng embyogenic callus: một nửa sức mạnh Murashigevà Skoog (MS) vừa với 40 g/l Sucroza và 5 mg/l picloram (M1); một nửa sức mạnh MSTrung bình với 40 g/l sucrose, và 10 mg/l picloram (M2); B5 vừa với 30 g/l sucrose, 1 mg/l2,4-D và 2 mg/l kinetin (M3); WPM vừa với 30 g/l sucrose, 0,25 mg/l BAP, 2 mg/l ANA,và 1 g/l casein hydrolyzate (M4); MS trung bình với 30 g/l sucrose, 5 mg/l ANA và 5 mg/lpicloram (M5); Gamborg lớn muối và MS nhỏ muối với 30 g/l sucrose, 2,25 mg/l BAP,và 1.86 mg/l ANA (M6); MS trung bình với 30 g/l sucrose, 0.1 mg/l 2,4-D và 0,01 mg/l TDZ(M7). Tất cả phương tiện truyền thông văn hóa cho cảm ứng và duy trì các giai đoạn khác nhau đã được duy trì ởpH 5.7 trước khi thêm 8 g/l agar và khử trùng tại 121.5 ° C cho nền văn hóa tối thiểu 20 đã được ủ28 ± 2oC dưới 16/8 h sáng (A1) và khoảng thời gian đen tối (A2).

Kết quả (Việt) 2:

Bảy phương tiện truyền thông văn hóa đã được thử nghiệm để khởi phát sẹo embyogenic: nửa sức mạnh Murashige
và Skoog (MS) trung bình với 40 g / l sucrose và 5 mg / l picloram (M1); nửa sức mạnh MS
trung bình với 40 g / l sucrose, và 10 mg / l picloram (M2); Trung B5 với 30 g / l sucrose, 1 mg / l
2,4-D và 2 mg / l kinetin (M3); WPM trung bình với 30 g / l sucrose, 0,25 mg / l BAP, 2mg / l ANA,
và 1 g / l casein thủy phân (M4); MS trung bình với 30 g / l sucrose, 5 mg / l ANA và 5 mg / l
picloram (M5); Gamborg muối lớn và MS muối nhỏ với 30 g / l sucrose, 2,25 mg / l BAP,
và 1,86 mg / l ANA (M6); MS trung bình với 30 g / l sucrose, 0,1 mg / l 2,4-D, và 0,01 mg / l TDZ
(M7). Tất cả các phương tiện truyền thông văn hóa cho cảm ứng và bảo dưỡng các giai đoạn khác nhau đã được duy trì ở
pH 5,7 trước khi thêm 8 g / l agar và hấp khử trùng ở 121,5 ° C trong 20 phút. Nuôi cấy được ủ
ở 28 ± 2 ° C dưới ánh sáng 16/8 h (A1) và thời kỳ đen tối (A2).