Drug biodistribution studies furthe

Drug biodistribution studies further supported the above statement. The highest concentration of DTX in brain and tumor was estimated for DTXeP80-PPI. DTXeP80-PPI had shown 4.1 and 39 times higher accumulation in brain tumor as compared to DTXePPI and free DTX at 8th h. The major route of DTX excretion is towards tumor cells. The developed nanoconjugate also decreased the distribution of anti-cancer agent in excretory organs by increasing its deposition at target site and decreased the adverse effect on non-target site (RBCs). Thus it can be concluded that DTX loaded P80 conjugated 5.0 G PPI dendritic nanoconjugate holds strong potential to treat brain tumor in rats, while producing least blood dyscrasias as against non conjugated system and free drug. This is expected to result in optimized drug delivery, in the treatment of brain tumor, a highly desirable contemporary therapeutic challenge.

Kết quả (Việt) 1:

Ma túy biodistribution nghiên cứu tiếp tục hỗ trợ các tuyên bố ở trên. Nồng độ cao nhất của DTX trong não và khối u được ước tính cho DTXeP80-PPI. DTXeP80-PPI có hiển thị 4.1 và 39 lần cao hơn tích tụ trong não khối u so với DTXePPI và miễn phí DTX lúc 8 h. Các tuyến đường chính của bài tiết DTX là đối với tế bào ung thư. Nanoconjugate phát triển cũng giảm việc phân phối các tác nhân chống ung thư trong các bộ phận cơ thể bằng cách tăng của nó tích tụ tại trang web mục tiêu và giảm ảnh hưởng trên trang web không phải là mục tiêu (RBCs). Vì vậy nó có thể được kết luận rằng DTX nạp P80 ngoại 5.0 G PPI cây trong khoáng vật nanoconjugate chứa mạnh tiềm năng để điều trị khối u não ở chuột, trong khi sản xuất ít nhất là máu dyscrasias như chống lại hệ thống phòng không ngoại và ma túy miễn phí. Điều này dự kiến sẽ dẫn đến giao hàng tối ưu hóa ma túy, trong điều trị khối u não, một thách thức điều trị hiện đại rất hấp dẫn.

Kết quả (Việt) 2:

Nghiên cứu biodistribution ma túy tiếp tục hỗ trợ các tuyên bố trên. Nồng độ cao nhất của DTX trong não và các khối u đã được ước tính cho DTXeP80-PPI. DTXeP80-PPI đã thể hiện sự tích tụ cao hơn 4.1 và 39 lần trong khối u não so với DTXePPI và DTX miễn phí tại 8 h. Các tuyến đường chính của DTX bài tiết là hướng tới các tế bào khối u. Các nanoconjugate phát triển cũng giảm sự phân bố các chất chống ung thư trong các cơ quan bài tiết bằng cách tăng lắng đọng của nó tại trang web mục tiêu và giảm các tác dụng phụ trên trang web ngoài mục tiêu (RBCs). Như vậy có thể kết luận rằng DTX nạp P80 liên hợp 5.0 G PPI nanoconjugate đuôi gai có tiềm năng mạnh mẽ để điều trị khối u não ở chuột, trong khi sản xuất ít nhất loạn tạo máu như chống lại hệ thống liên hợp không và thuốc phiện. Điều này sẽ dẫn tới trong phân phối thuốc tối ưu hóa, trong điều trị khối u não, một thách thức điều trị hiện đại rất mong muốn.