The clinical application of DTX is

The clinical application of DTX is limited greatly owing to its poor water solubility. Currently, the only available commercial formulation of DTX is Taxotere® (SanofiAventis, Bridgewater, NJ, USA), which is composed of 40 mg/mL DTX and 1040 mg/mL Tween 80 (polysorbate
80; P80) and requires further dilution with 13% ethanol before administration. Taxotere was first approved for the treatment of anthracycline-refractory metastatic breast cancer in 1996, and later for the treatment of platinum-refractory non-small-cell lung cancer, hormone refractory prostate cancer, head and neck cancer, advanced gastric cancer, and ovarian cancer.6–8 Despite its wide use for the treatment of various cancers, Taxotere is associated with serious side effects, including acute hypersensitivity reactions, cumulative fluid retention, neurotoxicity, febrile neutropenia, nail toxicity, myalgia, nasolacrimal duct stenosis and asthenia.9–11 Phase II studies of Taxotere in the treatment of various solid tumors showed that the most frequent adverse effects were alopecia (81%), grade III-IV leucocytopenia of short duration (66%), skin reactions (52%), and hypersensitivity reactions (26%).12 These side effects are attributable to either DTX as a cytotoxic agent or the presence of P80

Kết quả (Việt) 1:

Các ứng dụng lâm sàng của DTX là hạn chế rất nhiều do độ hòa tan nước nghèo của nó. Hiện nay, việc xây dựng thương mại chỉ có DTX là Taxotere ® (SanofiAventis, Bridgewater, NJ, Hoa Kỳ), mà bao gồm 40 mg/mL DTX và 1040 mg/mL Tween 80 (polysorbate80; P80) và đòi hỏi phải pha loãng với 13% ethanol trước khi chính quyền hơn nữa. Taxotere lần đầu tiên được chấp thuận cho điều trị bệnh ung thư vú di căn anthracycline chịu lửa vào năm 1996, và sau đó để điều trị bạch kim-chịu lửa phòng không nhỏ tế bào ung, nội tiết tố chịu nhiệt ung thư tuyến tiền liệt, đầu và cổ ung thư, tiên tiến ung thư dạ dày, và buồng trứng cancer.6–8 mặc dù của nó sử dụng rộng rãi để điều trị bệnh ung thư khác nhau, Taxotere được liên kết với tác dụng phụ nghiêm trọng, trong đó có phản ứng quá mẫn cảm cấp tính, duy trì chất lỏng tích lũy , neurotoxicity, sốt giảm bạch cầu trung, sơn móng tay độc tính, myalgia, nasolacrimal ống hẹp và asthenia.9–11 nghiên cứu giai đoạn II của Taxotere trong điều trị các khối u rắn cho thấy rằng các tác dụng phụ thường gặp nhất là rụng tóc (81%), lớp III-IV leucocytopenia của thời gian ngắn (66%), da phản ứng (52%), và phản ứng quá mẫn (26%).12 những tác dụng phụ được nhờ vào một trong hai DTX là một đại lý độc tế bào hoặc sự hiện diện của P80

Kết quả (Việt) 2:

Ứng dụng lâm sàng của DTX được hạn chế nhờ rất nhiều vào độ tan trong nước kém của nó. Hiện nay, chỉ việc xây dựng thương mại có sẵn của DTX là Taxotere® (SanofiAventis, Bridgewater, NJ, USA), trong đó gồm 40 mg / mL DTX và 1040 mg / mL Tween 80 (polysorbate
80; P80) và đòi hỏi phải pha loãng với 13 % ethanol trước khi dùng. Taxotere lần đầu tiên được chấp thuận để điều trị anthracycline chịu lửa ung thư vú di căn vào năm 1996, và sau đó để điều trị ung thư bạch kim chịu lửa không nhỏ tế bào ung thư phổi, ung thư nội tiết tố tuyến tiền liệt chịu lửa, ung thư đầu cổ, ung thư dạ dày cao cấp, và buồng trứng cancer.6-8 Mặc dù sử dụng rộng rãi của nó trong điều trị các bệnh ung thư khác nhau, Taxotere được các tác dụng phụ nghiêm trọng, bao gồm cả những phản ứng quá mẫn cấp tính, lưu giữ chất lỏng tích lũy, nhiễm độc thần kinh, giảm bạch cầu do sốt, ngộ độc đinh, đau cơ, hẹp ống nasolacrimal và asthenia.9 -11 nghiên cứu giai đoạn II của Taxotere trong điều trị các khối u rắn khác nhau cho thấy các tác dụng phụ thường gặp nhất là rụng tóc (81%), lớp leucocytopenia III-IV trong thời gian ngắn (66%), phản ứng da (52%), và quá mẫn phản ứng (26%). 12 Những tác dụng phụ là do một trong hai DTX như một tác nhân gây độc tế bào hoặc sự hiện diện của P80