Experimental data evidence the form

Experimental data evidence the formation of monolayer.
The root mean square error (RMSE) values indicate that Langmuir
model better represents the adsorption equilibrium of
adsorbents prepared at the highest impregnation ratios (1.0
and 20mmol/g) which is indicative of molecules no-vertically
adsorbed onto the surface. On the contrary, Freundlich model
better fits equilibrium data for the adsorbents prepared at the
lowest impregnation ratio (0.2mmol/g), which is indicative of
a more heterogeneous distribution of active sites onto the surface.
It is likely that at larger concentrations, a stronger effect
of the acids favoured the washing of the functional groups
onto surface during the subsequent pyrolysis of bone char.
In general, it is observed that the uptake capacity of acid
activated bone char is higher than that of non-treated sample.
The adsorption capacity significantly varies with the
applied impregnation ratio. The optimum impregnation ratio
varies depending on the activating agent used. This way,
the maximum adsorption capacity by H2SO4 activation is
achieved at 1.0mmol/g (QL = 61.3mg/g), while using H3PO4 it
is achieved at 0.2mmol/g (QL = 54.3mg/g). These values are
significantly larger than the value achieved by non-activated
sample (QL = 26.6mg/g).
When analysing the adsorption capacity, it is essential to
define the pore diameter effective to retain methylene blue.
MB molecule has a minimum molecular cross-section of about
0.8nm. Considering the characteristic pore size distribution
of the prepared samples, and assuming a minimum pore
diameter of two times the molecular size of MB, an effective
surface area (Seff) has been defined. This parameter accounts
for the surface area in the 1.7–5.0nm pore range, corresponding
to large micropores and small mesopores.
According to the data summarized in Tables 2 and 4,
there is a quite good agreement between data of Seff and QL.
When the precursor is treated with sulphuric acid, an increase
in the impregnation ratio leads to a decrease in Seff. Thus,
low impregnation ratios are advisable to improve the uptake
capacity of MB. In this case, the highest adsorption capacity
is obtained at 1.0mmol/g, whose Seff is close to the maximum
value. The activation with phosphoric acid follows the same
trend, with decreasing values of Seff as the impregnation ratio
is increased. For this activating agent, the maximum uptake
capacity is obtained at the lowest impregnation ratio, coinciding
with the highest value of Seff.
Fig. 8B depicts the adsorption capacity normalized per Seff
surface area, which allows separating the effect of porosity
from the surface chemistry of the material. It is observed
that the adsorption capacity per unit of surface area (qe/Seff)
increases upon acid activation. These values progressively
increase, as MB solution concentration increases, up to 0.94
and 2.0mg/m2 for H2SO4 and H3PO4 treated samples, respectively.
On the contrary, non-treated sample shows a constant
and lower value of about 0.35mg/m2 independent ofthe solute
concentration. This indicates that the treatment with H2SO4
or H3PO4, at an adequate impregnation ratio, develops new

Kết quả (Việt) 1:

Dữ liệu thực nghiệm bằng chứng cho thấy sự hình thành của monolayer.Các root mean square lỗi (Whattheschmidt) giá trị chỉ ra rằng LangmuirMô hình tốt hơn đại diện cho cân bằng hấp phụ củaadsorbents chuẩn bị tại các tỷ lệ ngâm, tẩm cao nhất (1.0và 20mmol/g) đó là chỉ của các phân tử không theo chiều dọcadsorbed lên bề mặt. Trên trái, mô hình Freundlichtốt hơn phù hợp với dữ liệu trạng thái cân bằng cho các adsorbents chuẩn bị tại cáctỷ lệ ngâm, tẩm thấp nhất (0.2mmol / g), đó là chỉ củamột phân bố không đồng nhất hơn các hoạt động trang web lên bề mặt.Nó có khả năng đó ở nồng độ lớn hơn, một hiệu ứng mạnh mẽ hơnCác axit ưa thích rửa nhóm chứclên bề mặt trong quá trình nhiệt phân tiếp theo của xương char.Nói chung, nó quan sát thấy rằng năng lực hấp thụ của các axitkích hoạt xương char là cao hơn của mẫu không điều trị.Khả năng hấp phụ đáng kể khác nhau với cáctỷ lệ ngâm, tẩm áp dụng. Tỷ lệ tối ưu ngâm, tẩmthay đổi tùy theo tác nhân kích hoạt sử dụng. Bằng cách này,công suất tối đa hấp phụ bằng H2SO4 kích hoạtđạt được tại 1.0mmol / g (QL = 61.3 mg/g), trong khi sử dụng H3PO4 nóđạt được ở 0.2mmol / g (QL = 54,3 mg/g). Những giá trị nàylớn hơn đáng kể so với giá trị đạt được bằng cách không kích hoạtmẫu (QL = 26,6 mg/g).Khi phân tích khả năng hấp phụ, nó là điều cần thiết đểxác định đường kính lỗ chân lông hiệu quả để giữ lại methylene blue.MB phân tử có một mặt cắt ngang phân tử tối thiểu của khoảng0.8nm. xem xét các đặc tính phân phối kích thước lỗ chân lôngchuẩn bị mẫu, và giả sử một lỗ tối thiểuđường kính của hai lần kích thước phân tử của MB, một hiệu quảdiện tích bề mặt (Seff) đã được xác định. Tham số tài khoản nàyĐối với diện tích bề mặt trong 1.7-5.0nm lỗ chân lông range, tương ứnglỗ lớn và nhỏ mesopores.Theo số liệu được tóm tắt trong bảng 2 và 4,đó là một thỏa thuận khá tốt giữa các dữ liệu của Seff và QL.Khi tiền thân được xử lý bằng axít sunfuric, tăngtrong ngâm, tẩm tỉ lệ dẫn đến giảm Seff. Vì vậy,tỷ lệ ngâm, tẩm thấp được khuyến khích để cải thiện sự hấp thunăng lực của MB. Trong trường hợp này, khả năng hấp phụ cao nhấtthu được tại 1.0mmol / g, Seff mà là đóng tối đagiá trị. Kích hoạt với axit photphoric sau cùngxu hướng, với giảm giá trị của Seff là tỷ lệ ngâm, tẩmtăng lên. Cho các tác nhân kích hoạt này, hấp thu tối đacông suất thu được ở tỷ lệ ngâm, tẩm thấp nhất, trùng hợpvới giá trị cao nhất của Seff.Hình 8B mô tả khả năng hấp phụ chuẩn hoá cho mỗi Seffdiện tích bề mặt, cho phép tách ảnh hưởng của độ xốptừ hóa học bề mặt của vật liệu. Nó được quan sát thấycó khả năng hấp phụ cho mỗi đơn vị diện tích bề mặt (qe/Seff)tăng sau khi axit kích hoạt. Những giá trị dần dầntăng, như MB giải pháp tập trung tăng, lên đến 0,94và 2,0 mg/m2 cho H2SO4 và H3PO4 điều trị mẫu, tương ứng.Ngược lại, mẫu không điều trị cho thấy một hằng sốvà thấp hơn giá trị của về 0,35 mg/m2 độc lập của chất tannồng độ. Điều này chỉ ra rằng điều trị bằng H2SO4hoặc H3PO4, tại một tỷ lệ đầy đủ ngâm, tẩm, phát triển mới

Kết quả (Việt) 2:

Dữ liệu thực nghiệm chứng sự hình thành của đơn lớp.
Các gốc có nghĩa là lỗi vuông (RMSE) giá trị chỉ ra rằng Langmuir
mô hình tốt hơn đại diện cho trạng thái cân bằng hấp phụ của
các chất hấp phụ được chuẩn bị tại các tỷ lệ ngâm tẩm cao nhất (1,0
và 20mmol / g) là biểu hiện của các phân tử không theo chiều dọc
hấp phụ lên bề mặt. Ngược lại, mô hình Freundlich
phù hợp tốt hơn trạng thái cân bằng dữ liệu cho các chất hấp phụ được chuẩn bị tại các
tỷ lệ tẩm thấp nhất (0.2mmol / g), đó là dấu hiệu của
một sự phân bố không đồng nhất nhiều trang web hoạt động lên bề mặt.
Có khả năng là ở nồng độ lớn hơn, hiệu ứng mạnh mẽ
của các axit ưa chuộng rửa các nhóm chức
trên bề mặt trong suốt quá trình nhiệt phân tiếp theo của char xương.
Nói chung, nó được quan sát thấy rằng khả năng hấp thu acid
kích hoạt char xương cao hơn người không qua xử lý mẫu.
các khả năng hấp phụ đáng kể thay đổi theo
tỷ lệ ngâm tẩm áp dụng. Tỷ lệ tẩm tối ưu
khác nhau tùy thuộc vào tác nhân kích hoạt sử dụng. Bằng cách này,
khả năng hấp thụ tối đa bằng cách kích hoạt H2SO4 được
đạt tại 1.0mmol / g (QL = 61.3mg / g), trong khi sử dụng H3PO4 nó
được thực hiện tại 0.2mmol / g (QL = 54.3mg / g). Những giá trị này
lớn hơn giá trị đạt được bằng cách không kích hoạt đáng kể
mẫu (QL = 26.6mg / g).
Khi phân tích các khả năng hấp phụ, nó là điều cần thiết để
xác định đường kính lỗ chân lông hiệu quả để giữ lại màu xanh methylen.
MB phân tử có một cross phân tử tối thiểu -section khoảng
0.8nm. Xem xét sự phân bố kích thước lỗ đặc trưng
của các mẫu chuẩn bị, và giả sử một lỗ tối thiểu
đường kính của hai lần kích thước phân tử của MB, một hiệu quả
diện tích bề mặt (Seff) đã được xác định. Tham số này chiếm
đối với diện tích bề mặt trong khoảng 1.7-5.0nm lỗ chân lông, tương ứng
với vi lỗ lớn và mesopores nhỏ.
Theo số liệu tóm tắt trong bảng 2 và 4,
có một thỏa thuận khá tốt giữa các dữ liệu của Seff và QL.
Khi tiền thân là xử lý bằng axit sulfuric, tăng
trong tỷ lệ tẩm dẫn đến sự sụt giảm trong Seff. Như vậy,
tỷ lệ tẩm thấp được khuyến khích để cải thiện sự hấp thu
năng lực của MB. Trong trường hợp này, khả năng hấp phụ cao nhất
thu được ở 1.0mmol / g, có Seff gần đến mức tối đa
giá trị. Sự hoạt hóa với axit photphoric sau cùng
xu hướng, với sự giảm giá trị của Seff như tỷ lệ tẩm
được tăng lên. Đối với tác nhân hoạt hóa này, sự hấp thu tối đa
công suất thu được theo tỷ lệ ngâm tẩm thấp nhất, trùng
với giá trị cao nhất của Seff.
Hình. 8B mô tả khả năng hấp phụ bình thường mỗi Seff
diện tích bề mặt, cho phép tách ảnh hưởng của độ xốp
từ hóa học bề mặt của vật liệu. Nó được quan sát thấy
rằng khả năng hấp phụ trên một đơn vị diện tích bề mặt (QE / Seff)
tăng khi kích hoạt axit. Những giá trị này dần dần
tăng lên, như nồng độ dung dịch MB tăng, lên đến 0.94
và 2.0mg / m2 cho H2SO4 và H3PO4 xử lý mẫu, tương ứng.
Ngược lại, không được điều trị mẫu cho thấy một hằng số
giá trị và thấp hơn khoảng 0.35mg / ofthe độc lập m2 chất tan
tập trung. Điều này chỉ ra rằng điều trị bằng H2SO4
hoặc H3PO4, tại một tỷ lệ tẩm đầy đủ, phát triển mới