and intense devolatilization, follo

and intense devolatilization, followed by a second and shallow
one. The first step (about 40% of mass loss), in the temperature
range of 50–200 ◦C, is attributed to adsorbed water and volatile
matter evaporation. The second step (about 20% of mass loss)
observed between 180 and 400 ◦C, is attributed to the evaporation
of low molecular weight organic compounds and/or to the
decomposition of collagen. Based on these results, a precarbonization
temperature of 450 ◦C was established, in order to
cover those two peaks and remove the organic material, while
retaining most of the inorganic matrix. An additional weight
loss occurred gradually from 400 to 750 ◦C, representing about
10% of weight. In this stage the remaining organic matter is
decomposed to H2O, CO2, etc. Atthe maximum temperature of
1000 ◦C, the inorganic residue still available represents about
30% of the initial mass.
The mechanism of acid activation was investigated by TGMS
analysis. Impregnated samples were heated and pyrolysis
products were analysed by mass spectrometry. Fig. 6B and C
show the TG and DTG plots of the precursor and both acid
impregnated precursor samples (before being carbonized at
800 ◦C). The total weight loss at 1000 ◦C increases from 30% for
non-activated sample to around 60% for both acid activated
samples. The weight loss at around 100 ◦C is caused by the
desorption of adsorbed water, as confirmed in Fig. 7. In the second
region of weight loss (200–500 ◦C) acid treatment caused
a significant drop in the starting temperature of decomposition,
which fell down from 300 ◦C required for BCO to 200 ◦C for
acid treated samples. In this region, the DTG curve shows an
intense weight loss peak for all samples, with its maximum at
around 430 ◦C. The intensity of the main peak is around twice
for BCP, as compared to BCO and BCS samples: the percentage
of weight loss is 20, 37 and 47% for BCO, BCS and BCP,
respectively. Additionally, acid activated samples show two
secondary peaks at 250 and 350 ◦C.
A special feature of H2SO4 activation is the existence of
a pronounced weight loss at high temperature (above 700 ◦C).
This weight loss, not observed in the other samples, should be
associated with gasification reactions, and could be ascribed
to two possible reasons: (i) the occurrence of reactions that do
not take place in the rest of the samples or, (ii) the occurrence
of similar decomposition reactions as in BCP but at higher temperatures.
These hypotheses were further investigated by MS
analysis and are discussed below.

Kết quả (Việt) 1:

và cường độ cao devolatilization, theo sau bởi một thứ hai và nôngmột. Bước đầu tiên (khoảng 40% khối lượng mất mát), nhiệt độphạm vi của 50-200 ◦C, được cho là do adsorbed nước và dễ bay hơivấn đề bốc hơi. Bước thứ hai (khoảng 20% khối lượng cân)quan sát thấy giữa 180 và 400 ◦C, được cho là do sự bay hơihợp chất hữu cơ thấp trọng lượng phân tử và/hoặc đến cácphân hủy collagen. Dựa trên những kết quả, một precarbonizationnhiệt độ 450 ◦C được thành lập, đểbao gồm những đỉnh núi hai và loại bỏ thời gian vật chất, hữu cơgiữ lại hầu hết các ma trận vô cơ. Một trọng lượng bổ sungtổn thất xảy ra dần dần từ 400 đến 750 ◦C, đại diện cho về10% trọng lượng. Trong giai đoạn này là chất hữu cơ còn lạiphân hủy H2O, khí CO 2, vv. Atthe tối đa nhiệt độ1000 ◦C, dư lượng vô cơ vẫn còn có sẵn thể hiện về30% khối lượng ban đầu.Cơ chế kích hoạt axit được điều tra bởi TGMSphân tích. Ngâm tẩm mẫu đã được làm nóng và nhiệt phânsản phẩm được phân tích bởi mass spectrometry. Hình 6B và CHiển thị các TG và DTG lô tiền thân và cả axitngâm tẩm tiền thân mẫu (trước carbonized tại800 ◦C). Tổng cân tại 1000 ◦C tăng từ 30% chokhông kích hoạt mẫu khoảng 60% cho cả hai axít kích hoạtmẫu. Cân tại khoảng 100 ◦C là do sựdesorption adsorbed nước, như đã được xác nhận trong hình 7. Trong lần thứ haivùng của trọng lượng mất mát (200-500 ◦C) điều trị acid gây ramột giảm đáng kể trong nhiệt độ bắt đầu tan rã,mà đã giảm xuống từ 300 ◦C yêu cầu cho BCO 200 ◦C choaxit điều trị mẫu. Trong khu vực này, các đường cong DTG cho thấy mộtcường độ cao trọng lượng mất mát đỉnh cho tất cả các mẫu, với tối đa của nó tạiQuanh 430 ◦C. Cường độ của đỉnh cao chính là khoảng hai lầncho BCP, so với mẫu BCO và BCS: tỷ lệ phần trămtrọng lượng mất mát là 20, 37 và 47% BCO, BCS và BCP,tương ứng. Ngoài ra, axít kích hoạt các mẫu Hiển thị haihai đỉnh núi tại 250 và 350 ◦C.Một tính năng đặc biệt của H2SO4 activation là sự tồn tại củamột phát âm là giảm cân ở các nhiệt độ cao (trên 700 ◦C).Trọng lượng mất mát này, không quan sát thấy trong các mẫu khác, nênliên kết với gasification phản ứng, và có thể được quy cho chúng cácđể có thể có hai lý do: (i) sự xuất hiện của các phản ứng làmkhông đi ra ở phần còn lại của mẫu, hoặc, (ii) sự kiệntương tự như các phản ứng phân hủy như BCP nhưng ở nhiệt độ cao hơn.Giả thuyết này được tiếp tục điều tra do MSphân tích và được thảo luận dưới đây.

Kết quả (Việt) 2:

và devolatilization cường độ cao, theo sau là một thứ hai và cạn
một. Bước đầu tiên (khoảng 40% khối lượng bị mất), ở nhiệt độ
khoảng 50-200 ◦C, là do nước hấp thụ và dễ bay hơi
bốc hơi có vấn đề. Bước thứ hai (khoảng 20% khối lượng bị mất)
quan sát được giữa 180 và 400 ◦C, là do sự bay hơi
của các hợp chất hữu cơ có phân tử lượng thấp và / hoặc cho
phân hủy collagen. Dựa trên những kết quả này, một precarbonization
nhiệt độ 450 ◦C được thành lập, để
trang trải những hai đỉnh và loại bỏ các chất hữu cơ, trong khi
giữ lại hầu hết các ma trận vô cơ. Một trọng thêm
tổn thất xảy ra dần dần 400-750 ◦C, chiếm khoảng
10% trọng lượng. Trong giai đoạn này các chất hữu cơ còn lại được
phân hủy thành H2O, CO2, vv atthe nhiệt độ tối đa
1000 ◦C, cặn vô cơ vẫn còn chiếm khoảng
30% khối lượng ban đầu.
Cơ chế hoạt hóa axit đã được điều tra bởi TGMS
phân tích. Mẫu được ngâm tẩm đã được đun nóng và nhiệt phân
các sản phẩm được phân tích bằng phổ khối. Sung. 6B và C
cho các lô TG và DTG của tiền chất và cả axit
ngâm tẩm mẫu tiền thân (trước khi được thành than tại
800 ◦C). Tổng thiệt hại nặng ở 1000 ◦C tăng từ 30% cho
không kích hoạt mẫu khoảng 60% cho cả hai axit kích hoạt
mẫu. Việc giảm cân khoảng 100 ◦C được gây ra bởi sự
giải hấp của nước hấp phụ, như xác nhận trong hình. 7. Trong lần thứ hai
khu vực của giảm cân (200-500 ◦C) điều trị axit gây ra
sự sụt giảm đáng kể trong nhiệt độ bắt đầu phân hủy,
trong đó giảm xuống từ 300 ◦C cần thiết cho BCO 200 ◦C cho
mẫu axit điều trị. Trong khu vực này, đường cong DTG cho thấy một
đỉnh giảm cân mãnh liệt cho tất cả các mẫu, với tối đa của nó vào
khoảng 430 ◦C. Cường độ của các đỉnh cao chính là khoảng hai lần
cho BCP, so với mẫu BCO và BCS: tỷ lệ phần trăm
của giảm cân là 20, 37 và 47% cho BCO, BCS và BCP,
tương ứng. Ngoài ra, các mẫu axit kích hoạt hiển thị hai
đỉnh thứ cấp tại 250 và 350 ◦C.
Một tính năng đặc biệt của hoạt H2SO4 là sự tồn tại của
một giảm cân rõ rệt ở nhiệt độ cao (trên 700 ◦C).
Giảm cân này, không quan sát thấy trong các mẫu khác , nên được
kết hợp với phản ứng khí hóa, và có thể được gán
cho hai lý do: (i) sự xuất hiện của phản ứng mà
không diễn ra trong phần còn lại của mẫu hoặc, (ii) sự xuất hiện
của phản ứng phân hủy tương tự như trong BCP nhưng ở nhiệt độ cao.
Những giả thuyết đã được nghiên cứu thêm bởi MS
phân tích và được thảo luận dưới đây.