Vegetable oil is one of the most pr

Vegetable oil is one of the most promising options for polyol synthesis due to its
readily availability, relatively low cost, environmental sustainability and low eco-toxicity.
Vegetable oils are mainly triglycerides, constituted by glycerol with three fatty acid
chains. There are a variety of fatty acids: palmitic (C16:0), stearic (C18:0), oleic (C18:1),
linoleic (C18:2), linolenic (C18:3), ricinoleic (C16:1), etc. The unsaturated bonds and
hydroxyl groups present in the fatty acids open the opportunities for various chemical
modifications to promote the reactivity of vegetable oil molecules. Figure 1-2 illustrates
the well-developed methods to incorporate hydroxyl groups onto vegetable oils.
Hydroformylation, though proceeded under harsh conditions, yields reactive primary
hydroxyl groups in two steps. Aldehydes are produced in the first step in the presence of
CO and H2 along with catalysts, and then reduced into hydroxyl groups. Ozonolysis has
also been reported as an effective technique to give primary hydroxyl groups at double
bond sites [23-25]. Transesterification/Transamidation were claimed to be an effective
route to yield polyols [26, 27]. But the main drawback of this method is obvious as the
fatty acid arm would be present in the polymer network as dangling chain, acting as
plastisizers which could have negative impact on thermal and mechanical properties of
the polymer. Epoxidation of carbon-carbon double bonds followed by ring-opening is one
of the most common routes to generate hydroxyl groups. Alcohols [28, 29], amines [30,
31], carboxylic acids [32], halogenated acids [33, 34], etc. are typically used in ringopening
step.

Kết quả (Việt) 1:

Dầu là một trong các tùy chọn đặt đầy hứa hẹn cho polyol tổng hợp do của nódễ dàng sẵn có, chi phí tương đối thấp, môi trường bền vững và sinh thái-độc tính thấp.Dầu thực vật là chủ yếu là chất béo trung tính, thành lập bởi glyxêrin với ba axít béodây chuyền. Có rất nhiều các axit béo: palmitic (C16:0), stearic (C18:0), oleic (C18:1),linoleic (C18:2), linolenic (C18:3), ricinoleic (C16:1), vv. Các liên kết không bão hòa vànhóm hydroxyl có trong các axit béo mở các cơ hội cho nhiều hóa chấtSửa đổi để thúc đẩy phản ứng của các phân tử dầu thực vật. Hình 1-2 minh hoạCác phương pháp phát triển tốt để kết hợp các nhóm hydroxyl vào dầu thực vật.Hydroformylation, mặc dù được tiến hành trong điều kiện khắc nghiệt, sản lượng phản ứng chínhnhóm hydroxyl trong hai bước. Aldehyde được sản xuất trong bước đầu tiên trong presence củaCO và H2 cùng với chất xúc tác, và sau đó giảm vào nhóm hydroxyl. Ozonolysis cócũng được báo cáo như là một kỹ thuật có hiệu quả để cung cấp cho nhóm hydroxyl chính tại đôiliên kết các trang web [23-25]. Transesterification/Transamidation đã được tuyên bố là một hiệu quảtuyến đường đến năng suất polyols [26, 27]. Nhưng nhược điểm chính của phương pháp này là rõ ràng như cácaxit béo cánh tay sẽ có mặt trong mạng lưới polyme là chuỗi tòn ten, vai tròplastisizers mà có thể có tiêu cực ảnh hưởng đến tính chất nhiệt và cơ khí củapolymer. Epoxidation của cacbon-cacbon liên kết đôi theo vòng mở là mộtcon đường phổ biến nhất để tạo ra nhóm hydroxyl. Rượu [28, 29], amin [30,31], axit cacboxylic axit [32], halogenated [33, 34], vv thông thường được sử dụng trong ringopeningbước.

Kết quả (Việt) 2:

Dầu thực vật là một trong những lựa chọn đầy hứa hẹn nhất để tổng hợp polyol do nó
dễ dàng có sẵn, tương đối chi phí thấp, tính bền vững về môi trường và sinh thái độc tính thấp.
Dầu thực vật chủ yếu là triglycerides, được thành lập bởi glycerol với ba axit béo
chuỗi. Có rất nhiều các axit béo: palmitic (C16: 0), stearic (C18: 0), oleic (C18: 1),
linoleic (C18: 2), linolenic (C18: 3), ricinoleic (C16: 1), vv Các trái phiếu không bão hòa và
các nhóm hydroxyl có trong các axit béo mở cơ hội cho các hóa chất khác nhau
sửa đổi để thúc đẩy các phản ứng của các phân tử dầu thực vật. Hình 1-2 minh họa
các phương pháp phát triển tốt để kết hợp các nhóm hydroxyl vào dầu thực vật.
Hydroformylation, mặc dù tiến hành trong điều kiện khắc nghiệt, năng suất phản kháng chính
nhóm hydroxyl trong hai bước. Aldehyt được sản xuất trong bước đầu tiên trong sự hiện diện của
CO và H2 cùng với các chất xúc tác, và sau đó giảm vào nhóm hydroxyl. Ozon phân đã
được báo cáo như là một kỹ thuật hiệu quả để cung cấp cho các nhóm hydroxyl tiểu học tại hai
trang web trái phiếu [23-25]. Transester / Transamidation đã được tuyên bố là một hiệu quả
tuyến đường để nhường polyols [26, 27]. Nhưng nhược điểm chính của phương pháp này là hiển nhiên như
cánh tay axit béo có thể có mặt trong mạng polyme như treo lủng lẳng dây chuyền, làm
plastisizers mà có thể có tác động tiêu cực đến tính chất nhiệt và cơ học của
polyme. Epoxidation trái phiếu carbon-carbon đôi tiếp theo là mở vòng là một
trong những tuyến đường phổ biến nhất để tạo ra các nhóm hydroxyl. Rượu, cồn [28, 29], các amin [30,
31], axit cacboxylic [32], các axit halogen hóa [33, 34], vv thường được sử dụng trong ringopening
bước.