Potential side effects from anti-AD

Potential side effects from anti-ADAM treatments
Most of our information on the potential side-effects of anti-ADAM inhibitors has been derived from clinical trials involving the use of ADAM17 inhibitors to treat patients with rheumatoid arthritis [68, 69]. Unfortunately, most of these studies were limited to phase I and phase II trials because of lack of efficacy and/or hepatotoxicity. The origin of the hepatotoxicity is unclear. However, as mentioned above, early results from phase I/II trials with the dual ADAM10/17 inhibitor INCB7839 do not suggest major toxicity problems with this agent. As mentioned above, a particularly encouraging finding with INCB3619 and INCB7839 is that they do not appear to cause musculoskeletal side effects [33], which was a major problem with the early metalloproteinase inhibitors investigated [76, 77]. Continued caution however, with respect to toxicity, will be necessary, especially as ADAM10 and ADAM17 act on wide variety of membrane proteins [1, 2].

Declarations

Kết quả (Việt) 1:

Tác dụng phụ từ phương pháp điều trị chống ADAMHầu hết chúng tôi thông tin về các tác dụng phụ tiềm năng của chất ức chế chống ADAM đã được bắt nguồn từ các thử nghiệm lâm sàng liên quan đến việc sử dụng các chất ức chế ADAM17 để điều trị bệnh nhân viêm khớp dạng thấp [68, 69]. Thật không may, hầu hết các nghiên cứu này đã được giới hạn trong giai đoạn I và giai đoạn II thử nghiệm vì thiếu hiệu quả và/hoặc nổi. Nguồn gốc của nổi không rõ ràng. Tuy nhiên, như đã đề cập ở trên, các kết quả ban đầu từ giai đoạn I / II thử nghiệm với các chất ức chế ADAM10/17 kép INCB7839 không đề nghị chính độc tính vấn đề với các tác nhân này. Như đã đề cập ở trên, một phát hiện đáng khích lệ đặc biệt với INCB3619 và INCB7839 là rằng họ dường như không gây tác dụng phụ cơ xương [33], mà là một vấn đề lớn với các đầu metalloproteinase ức chế điều tra [76, 77]. Tiếp tục thận trọng tuy nhiên, đối với độc tính, sẽ là cần thiết, đặc biệt là ADAM10 và ADAM17 hoạt động trên nhiều loại protein màng [1, 2].Tờ khai

Kết quả (Việt) 2:

Tác dụng phụ từ thuốc chống ADAM
Hầu hết các thông tin của chúng tôi về các tác dụng phụ tiềm năng của các chất ức chế chống ADAM đã được bắt nguồn từ các thử nghiệm lâm sàng liên quan đến việc sử dụng các chất ức chế ADAM17 để điều trị bệnh nhân viêm khớp dạng thấp [68, 69]. Thật không may, hầu hết các nghiên cứu được giới hạn ở giai đoạn I và II thử nghiệm giai đoạn vì thiếu hiệu quả và / hoặc nhiễm độc gan. Nguồn gốc của nhiễm độc gan là không rõ ràng. Tuy nhiên, như đã đề cập ở trên, kết quả ban đầu từ giai đoạn I / II thử nghiệm với hai ADAM10 / 17 chất ức chế INCB7839 không đề nghị vấn đề độc tính lớn với đại lý này. Như đã đề cập ở trên, một đặc biệt khuyến khích việc tìm kiếm với INCB3619 và INCB7839 là họ dường như không gây tác dụng phụ cơ xương [33], mà là một vấn đề lớn với các thuốc ức chế metalloproteinase đầu điều tra [76, 77]. Tiếp tục thận trọng tuy nhiên, đối với độc tính với, sẽ là cần thiết, đặc biệt là khi ADAM10 và ADAM17 hành động trên nhiều loại protein màng [1, 2].

Khai báo