Pancreatic adult stem cellsThe firs

Pancreatic adult stem cells
The first place that researchers began looking for potential stem cells was in the pancreas itself. Early studies had shown that the pancreas could replenish its β-cell mass when all but 10% of a rat pancreas was removed [34]. Although some of this regeneration was due to replication of differentiated β-cells, a significant proportion was thought to be due to cells that were able to dedifferentiate to a more pluripotent form that then produced β-cells. These cells appeared to reside within the pancreatic ducts. Further research using digested human pancreatic tissue proved that this population of ductal cells could, in vitro, be cultivated and directed to form islet-like clusters that produced insulin [35,36]. Still further research showed that these ductal cells re-expressed a key transcription factor, IPF-1/PDX-1 (insulin promoter factor-1/pancreas and duodenal homeobox-1), which is known to play a role in pancreatic development and endocrine cell neogenesis [37]. Finally, in 2004, Seaberg et al. [38] were the first group to develop a clonal population of adult pancreatic precursor cells which were isolated from ductal cells. These cells did express IPF-1 as well as several neural precursor markers causing them to develop into neurons and glial cells, in addition to pancreatic endocrine and exocrine tissue. In addition, the β-like cells produced both C-peptide and insulin, the release of the latter being positively regulated by glucose. At the same time, other groups were exploring the possibility of stem cells residing within the islets themselves. Zulewski and co-workers [39,40] published a series of studies showing that islets, both rodent and human, contain multipotential stem cells which have the ability to differentiate into a number of tissues, including pancreatic endocrine and hepatic phenotypes. These cells were discovered through their common link to neural stem cells, the filament protein nestin.
Interestingly enough, nestin-positive cells were also found in pancreatic ducts, providing a potential link between these cells and the previously discovered ductal stem cells [39]. Pancreatic stem cells appeared quite promising.

Kết quả (Việt) 1:

Tế bào gốc người lớn tuyến tụyThe first place that researchers began looking for potential stem cells was in the pancreas itself. Early studies had shown that the pancreas could replenish its β-cell mass when all but 10% of a rat pancreas was removed [34]. Although some of this regeneration was due to replication of differentiated β-cells, a significant proportion was thought to be due to cells that were able to dedifferentiate to a more pluripotent form that then produced β-cells. These cells appeared to reside within the pancreatic ducts. Further research using digested human pancreatic tissue proved that this population of ductal cells could, in vitro, be cultivated and directed to form islet-like clusters that produced insulin [35,36]. Still further research showed that these ductal cells re-expressed a key transcription factor, IPF-1/PDX-1 (insulin promoter factor-1/pancreas and duodenal homeobox-1), which is known to play a role in pancreatic development and endocrine cell neogenesis [37]. Finally, in 2004, Seaberg et al. [38] were the first group to develop a clonal population of adult pancreatic precursor cells which were isolated from ductal cells. These cells did express IPF-1 as well as several neural precursor markers causing them to develop into neurons and glial cells, in addition to pancreatic endocrine and exocrine tissue. In addition, the β-like cells produced both C-peptide and insulin, the release of the latter being positively regulated by glucose. At the same time, other groups were exploring the possibility of stem cells residing within the islets themselves. Zulewski and co-workers [39,40] published a series of studies showing that islets, both rodent and human, contain multipotential stem cells which have the ability to differentiate into a number of tissues, including pancreatic endocrine and hepatic phenotypes. These cells were discovered through their common link to neural stem cells, the filament protein nestin.Interestingly enough, nestin-positive cells were also found in pancreatic ducts, providing a potential link between these cells and the previously discovered ductal stem cells [39]. Pancreatic stem cells appeared quite promising.

Kết quả (Việt) 2:

Tế bào gốc trưởng thành tụy
Nơi đầu tiên mà các nhà nghiên cứu bắt đầu tìm kiếm các tế bào gốc tiềm năng là trong tuyến tụy của chính nó. Nghiên cứu ban đầu đã cho thấy tuyến tụy có thể bổ sung khối lượng β-cell của nó khi tất cả, nhưng 10% của một tuyến tụy chuột đã bị xóa [34]. Mặc dù một số tái sinh này là do nhân bản của tế bào β biệt, một tỷ lệ đáng kể được cho là do các tế bào có thể dedifferentiate mẫu đa năng hơn mà sau đó được sản xuất β-tế bào. Những tế bào này xuất hiện để cư trú trong các ống tụy. Hơn nữa nghiên cứu sử dụng mô tụy nhân tiêu hóa đã chứng minh rằng dân số này của các tế bào ống động mạch có thể, trong ống nghiệm, được trồng và hướng đến hình thành các cụm cù lao như rằng sản xuất insulin [35,36]. Vẫn tiếp tục nghiên cứu cho thấy rằng các tế bào ống dẫn sữa lại thể hiện một nhân tố phiên mã chủ chốt, IPF-1 / PDX-1 (insulin promoter factor-1 / tụy và tá tràng homeobox-1), được biết là đóng một vai trò trong việc phát triển tuyến tụy và nội tiết tế bào neogenesis [37]. Cuối cùng, vào năm 2004, Seaberg et al. [38] là nhóm đầu tiên phát triển một số dòng vô tính của các tế bào tiền thân tụy của người lớn đã được phân lập từ tế bào của ống động mạch. Những tế bào này đã thể hiện IPF-1 cũng như một số dấu hiệu tiền thân thần kinh khiến chúng phát triển thành tế bào thần kinh và các tế bào thần kinh đệm, ngoài nội tiết tuyến tụy và mô ngoại tiết. Ngoài ra, các tế bào β-như sản xuất cả C-peptide và insulin, việc phát hành sau này được quy định một cách tích cực bởi glucose. Đồng thời, các nhóm khác đã được khám phá khả năng của các tế bào gốc cư trú tại đảo tự. Zulewski và đồng nghiệp [39,40] đã công bố một loạt các nghiên cứu cho thấy rằng các đảo nhỏ, cả động vật gặm nhấm và con người, có chứa tế bào gốc multipotential có khả năng biệt hóa thành một số mô, bao gồm nội tiết tuyến tụy và kiểu hình gan. Những tế bào này được phát hiện thông qua liên kết chung của họ đối với tế bào gốc thần kinh, các nestin protein sợi.
Điều thú vị là, các tế bào nestin dương cũng đã được tìm thấy trong ống tụy, cung cấp một liên kết tiềm năng giữa các tế bào và các tế bào gốc của ống động mạch phát hiện trước đây [39]. Tế bào gốc tuyến tụy xuất hiện khá hứa hẹn.