- Ái lực là lực hút giữa KN & KT tạ

- Ái lực là lực hút giữa KN & KT tạo nên bởi sự liên kết. lực càng trở nên mạnh nếu cấu trúc không gian 3 chiều giữa vị trí KT và epitop càng khớp với nhau
- Phản ứng ngưng kết: là sự phản ứng giữa các KN hữu hình với các KN hòa tan. Các KN thường là tế bào hồng cầu hoặc là KN của VSV. Ngưng kết có thể gián tiếp hoặc ngưng kết thụ động
Trước hết KN hòa tan cần phải gắn trên bề mặt các chất trơ (hạt latex, betonit..). Các hạt này sau khi được KN hòa tan bao bọc sẽ phản ứng như thể chính chúng mang tính đặc hiệu của KN
- Phản ứng ngưng kết với bổ thể
Trong con đương hoạt hóa bổ thể cổ điển có sự kết hợp giữa KN, KT và bổ thể. Nếu KN đặc hiệu với KT thì sẽ kết hợp với bổ thể, còn không đặc hiệu với KT thì bổ thể ở trạng thái tự do, không kết hợp
- Kỹ thuật ELISA
Đây là kỹ thuật đơn giản và có độ nhay tương đối cho phép xác định KN, KT ở nồng độ thấp. Nguyên tắc của kĩ thuật này tương đương với pp miễn dịch huỳnh quang: gắn KT với 1 enzyme xác định, thêm cơ chất để phản ứng xảy ra; enzyme thủy phân cơ chất tạo chất có màu; cường độ màu cho biết nồng độ của KN, KT cần xác định
+kĩ thuật ELISA có thể được cải tiến thành kỹ thuật trực tiếp or gián tiếp thành nhiều loại enzyme khác: glucocidaza, perocidaza, photphadaza kiềm
+-+ Nguyên lý cơ bản:
Theo nguyên lý cơ bản của miễn dịch học, mỗi một kháng nguyên (antigen) có nhiều yếu tố kháng nguyên (epitope), mỗi một epitope có khả năng kết hợp với một kháng thể (antibody) tương ứng với nó. Hầu hết các kháng nguyên đều có một hoặc vài epitope đặc trưng cho nó, dựa trên đó mà người ta có thể xác định được kháng nguyên. Bên cạnh đó, sự xuất hiện của kháng nguyên trong cơ thể trong một số trường hợp có khả năng kích thích cơ thể tạo ra kháng thể đơn dòng đặc hiệu để chống lại kháng nguyên đó. Thông qua việc xác định kháng thể này người ta cũng có thể gián tiếp xác định kháng nguyên trong cơ thể.
Dựa trên cơ sở đó, kỹ thuật ELISA được thiết lập nhằm chẩn đoán sự hiện diện của một kháng nguyên hay kháng thể. Để xác định một yếu tố cần chẩn đoán (kháng nguyên/ kháng thể) người ta sử dụng một hoặc nhiều yếu tố phát hiện (kháng thể/kháng nguyên/ bổ thể) có phản ứng miễn dịch đặc hiệu với yếu tố cần chẩn đoán. Các yếu tố phát hiện này được đánh dấu bằng enzyme sao cho phản ứng miễn dịch với yếu tố cần chẩn đoán sẽ tạo nên sự thay đổi có thể nhận biết được bằng mắt thường hay thậm chí định lượng được bằng các công cụ so màu khác khi cho cơ chất của enzyme đánh dấu vào.
- PP miễn dịch huỳnh quang
Là sử dụng KT or KN được đánh dấu bằng huỳnh quang dựa trên tính chất của thuốc nhuộm được kích thích bởi bức xạ có bước sóng đặc hiệu thì sẽ phát sáng

Kết quả (Anh) 2:

- The affinity is between KN & KT suction created by the link. if force becomes strong 3-dimensional structure between KT and epitop position as fits together
- agglutination reaction: a reaction between the tangible and the KN KN dissolved. The KN usually red blood cells or the antigen of VSV. End the possible indirect or passive agglutination
First KN must soluble surface-mounted inert substances (latex particles, betonit ..). The granules dissolve after being surrounded KN will react as if they carry the specificity of the KN
- agglutination reaction with complement
activation pathways In complement classic combination KN, KT and complement. If antigen specificity with KT will combine to complement, and not specific to the complement KT in the free state, not combined
- ELISA technique
This technique is simple and fairly sensitive to allow determine KN, KT in low concentrations. The principle of this technique is equivalent to pp immunofluorescence: KT tied with 1 enzyme identified, adding the substrate to the reaction occurs; hydrolyzing enzyme substrate compounds produce color; said color intensity concentration of KN, KT should determine
+ ELISA technique can be modified to direct technical or indirectly into other types of enzymes: glucocidaza, perocidaza, photphadaza alkaline
+ - + Basic Principles :
According to the basic principles of immunology, each one antigen (antigen) are more antigenic determinants (epitopes), each one epitope capable of combining with an antibody (antibody) corresponding to it. Most antigens are one or several epitopes specific to it, based on which one can identify the antigens. Besides, the presence of antigens in the body in some cases have the ability to stimulate the body produce monoclonal antibodies specific against that antigen. Through identifying human antibodies can also indirectly determine the antigen in the body.
Based on that, ELISA was established to diagnose the presence of an antigen or antibody. To determine a factor to diagnosis (antigen / antibody) were used one or more elements detected (antibody / antigen / complement) have specific immune response to the factors to diagnosis . Factors findings are marked by the enzyme so that the immune response to the factors to diagnosis will make a change can be identified with the naked eye or even quantified by tools other than color when the substrate of the enzyme tick.
- PP immunofluorescence
is used or KN KT is marked with fluorescence-based nature of the dye is excited by radiation having a wavelength-specific, it will glow

Kết quả (Anh) 3:

-Á我ựC L L C H TàựúGIữKn&KT TạO NêN Bở我的ự李êN KếT.LựCàng TrởNêN MạNH NếU CấU TRúC KHôNG吉安3集ềU GIữVịTRíKT Và表位Càng KHớP Vớ我没有
pHảNứNG NGưng KếT：我à的ựpHảNứng GIữCáC HữKN U HìNH Vớ我CáC KN Hò晒黑。CáC KN日ường LàTếBàO Hồng CầU浩ặC LàKN CủVSV。吴ưng KếT Có日ểGIá氮钛ếP何ặC NGưng KếT日ụđộng
TRướC HếT KN Hò棕褐色Cần pHả我ắn TrêN BềMặT C C TáCHấTRơ（HạT乳胶，betonit ..）。CáC HạT NàY秀川崎đượC KN Hò谭宝BọC的ẽpHảNứng NHư日ểCHíNH CHúng莽TíNHđặC你好ệU CủKn
pHảNứNG NGưng KếT V Bớ我ổ日ể
仲CONđương HoạT HóBổ日ểCổđ我ểN Có的ựKếT HợP GIữKn，KT VàBổ日ể。NếU KNđặC你好ệU Vớ我KT日ì的ẽKếT H P Vợớ我ổ日ể，CòN KHôngđặC你好ệU Vớ我KT日ìBổ日ểởTRạng Thá我不ự做，KHông KếT HợP
KỹThuậT ELISA
ĐâY LàKỹThuậTđơN N V C GIảàóđộnhay Tươngđố我CHO pHéP xáCđịNH KN，KTởNồngđộ日ấnguyêP. C N TắủKĩThuậT NàY Tươngđương Vớ我PP MIễN DịCH胡ỳNH广：GắN KT Vớ我1酶XáCđịNH，