The RBC suspension for hemolytic st

The RBC suspension for hemolytic studies was prepared following the reported procedure [20,21]. Briefly, the RBC suspension (5% hematocrit) of the human blood
was collected in HiAnticlot blood collection vials (Himedia Labs, Mumbai, India). To 4.5 ml of normal saline 0.5 ml of suitably diluted free DTX, plain 5.0 G PPI, P80-PPI, DTXePPI, and DTXeP80-PPI were added and incubated for 1 h with RBC suspension.
This allowed comparison of the hemolysis data of the free drug and different dendritic architectures to assess the effect of conjugation on hemolysis. After centrifugation, supernatants were taken and diluted with an equal volume of normal saline and absorbance was measured at 540 nm. RBC suspension was added to 5 ml of 0.9% NaCl solution (normal saline) and 5 ml distilled water to obtain 0% and 100% hemolysis, respectively. The degree of hemolysis was determined by the following equation:

Kết quả (Việt) 1:

Hệ thống treo RBC nghiên cứu bệnh đã được chuẩn bị theo thủ tục báo cáo [20,21]. Một thời gian ngắn, RBC hệ thống treo (5% hematocrit) của máu của con ngườiđược thu thập trong HiAnticlot máu bộ sưu tập lọ (Himedia Labs, Mumbai, Ấn Độ). Đến 4,5 ml bình thường saline cách 0.5 ml phù hợp pha loãng DTX miễn phí, đồng bằng 5.0 G PPI, P80-PPI, DTXePPI, và DTXeP80-PPI đã được thêm vào và ủ cho 1 h với hệ thống treo RBC.Điều này cho phép so sánh dữ liệu hemolysis của ma túy miễn phí và kiến trúc cây trong khoáng vật khác nhau để đánh giá hiệu quả của chia động từ ngày hemolysis. Sau khi số, supernatants đã được thực hiện và pha loãng với một khối lượng bằng nhau của bình thường saline và hấp thu được đo tại bước sóng 540 nm. RBC đình chỉ đã được 5 ml giải pháp NaCl 0.9% (bình thường saline) và 5 ml nước chưng cất nước để có được 0% và 100% hemolysis, tương ứng. Mức độ hemolysis đã được xác định bởi phương trình sau đây:

Kết quả (Việt) 2:

Việc đình chỉ RBC cho các nghiên cứu huyết tán đã được chuẩn bị theo các thủ tục được báo cáo [20,21]. Tóm lại, việc đình chỉ RBC (5% hematocrit) của máu người
được thu thập ở HiAnticlot lọ máu thu (Himedia Labs, Mumbai, Ấn Độ). Đến 4,5 ml dung dịch nước muối bình thường 0,5 ml thích hợp pha loãng DTX miễn phí, đồng bằng 5,0 G PPI, P80-PPI, DTXePPI, và DTXeP80-PPI đã được thêm vào và ủ trong 1 h với RBC đình chỉ.
Điều này cho phép so sánh các dữ liệu tán huyết của miễn phí thuốc và kiến trúc hình cây khác nhau để đánh giá hiệu quả của liên hợp trên tán huyết. Sau khi ly tâm, nước nổi được chụp và pha loãng với một lượng bằng nước muối thông thường và độ hấp thụ được đo ở 540 nm. RBC treo được thêm vào 5 ml dung dịch NaCl 0,9% (nước muối sinh lý) và 5 ml nước cất để có được 0% và 100% tán huyết, tương ứng. Mức độ tán huyết được xác định bằng các phương trình sau đây: