Embryonic Stem CellsThe discovery o

Embryonic Stem Cells
The discovery of methods to isolate and grow human embryonic stem cells in 1998 renewed the hopes of doctors, researchers, and diabetes patients and their families that a cure for type 1 diabetes, and perhaps type 2 diabetes as well, may be within striking distance. In theory, embryonic stem cells could be cultivated and coaxed into developing into the insulin-producing islet cells of the pancreas. With a ready supply of cultured stem cells at hand, the theory is that a line of embryonic stem cells could be grown up as needed for anyone requiring a transplant. The cells could be engineered to avoid immune rejection. Before transplantation, they could be placed into nonimmunogenic material so that they would not be rejected and the patient would avoid the devastating effects of immunosuppressant drugs. There is also some evidence that differentiated cells derived from embryonic stem cells might be less likely to cause immune rejection (see Chapter 10. Assessing Human Stem Cell Safety). Although having a replenishable supply of insulin-producing cells for transplant into humans may be a long way off, researchers have been making remarkable progress in their quest for it. While some researchers have pursued the research on embryonic stem cells, other researchers have focused on insulin-producing precursor cells that occur naturally in adult and fetal tissues.

Kết quả (Việt) 1:

Tế bào gốc phôiKhám phá các phương pháp để cô lập và phát triển tế bào gốc phôi thai của con người vào năm 1998 mới với hy vọng của bác sĩ, các nhà nghiên cứu, và bệnh nhân tiểu đường và các gia đình của họ một cách chữa bệnh tiểu đường loại 1, và có lẽ loại 2 bệnh tiểu đường là tốt, có thể trong vòng khoảng cách ấn tượng. Theo lý thuyết, tế bào gốc phôi thai có thể được trồng và coaxed vào phát triển thành các tế bào tiểu đảo sản xuất insulin của tuyến tụy. Với một nguồn cung cấp sẵn sàng nuôi cấy tế bào gốc ở bàn tay, thị trấn này có lý thuyết là rằng một dòng tế bào gốc phôi thai có thể được tăng lên khi cần thiết cho bất cứ ai đòi hỏi phải có một cấy ghép. Các tế bào có thể được thiết kế để tránh bị từ chối miễn dịch. Trước khi cấy ghép, chúng có thể được đặt vào nonimmunogenic vật liệu do đó họ sẽ không thể bị từ chối và bệnh nhân sẽ tránh những tác động tàn phá của ma túy immunosuppressant. Đó cũng là một số bằng chứng cho thấy phân biệt các tế bào có nguồn gốc từ tế bào gốc phôi thai có thể là ít có khả năng gây ra miễn dịch từ chối (xem chương 10. Đánh giá an toàn tế bào gốc của con người). Mặc dù có một nguồn cung cấp replenishable tế bào sản xuất insulin cho cấy vào con người có thể là một chặng đường dài ra, các nhà nghiên cứu đã làm cho sự tiến bộ đáng kể trong quest của mình cho nó. Trong khi một số nhà nghiên cứu đã theo đuổi các nghiên cứu về tế bào gốc phôi, nhà nghiên cứu khác đã tập trung vào sản xuất insulin tiền thân của các tế bào xảy ra tự nhiên trong các mô dành cho người lớn và thai nhi.

Kết quả (Việt) 2:

Các tế bào gốc phôi
Việc phát hiện ra phương pháp để cô lập và phát triển các tế bào gốc phôi người vào năm 1998 mới hy vọng của các bác sĩ, các nhà nghiên cứu, các bệnh nhân tiểu đường và gia đình của họ một cách chữa bệnh tiểu đường loại 1, và có lẽ bệnh tiểu đường loại 2 là tốt, có thể là trong vòng khoảng cách nổi bật. Về lý thuyết, các tế bào gốc phôi có thể được trồng và dỗ dành vào việc phát triển thành các tế bào đảo tụy sản xuất insulin của tuyến tụy. Với một nguồn cung cấp sẵn sàng của các tế bào gốc nuôi cấy ở bàn tay, lý thuyết là một dòng tế bào gốc phôi có thể được lớn lên như là cần thiết cho bất cứ ai cần ghép. Các tế bào có thể được thiết kế để tránh sự loại bỏ miễn dịch. Trước khi ghép, họ có thể được đặt vào vật liệu nonimmunogenic do đó họ sẽ không bị từ chối và bệnh nhân sẽ tránh được những tác hại của thuốc ức chế miễn dịch. Ngoài ra còn có một số bằng chứng cho thấy các tế bào biệt hóa có nguồn gốc từ các tế bào gốc phôi có thể là ít có khả năng gây ra từ chối miễn dịch (xem Chương 10. Đánh giá Nhân tế bào gốc an toàn). Mặc dù có một nguồn cung cấp replenishable của các tế bào sản xuất insulin để ghép thành con người có thể là một chặng đường dài, các nhà nghiên cứu đã được tiến bộ đáng kể trong việc tìm kiếm của mình cho nó. Trong khi một số nhà nghiên cứu đã theo đuổi các nghiên cứu về tế bào gốc phôi thai, các nhà nghiên cứu khác đã tập trung vào các tế bào tiền thân sản xuất insulin có trong tự nhiên ở người lớn và các mô của thai nhi.